{"id":60675,"date":"2026-08-30T07:01:00","date_gmt":"2026-08-30T10:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.contornofm.net\/site\/diagnostico-precoce-garante-qualidade-de-vida-na-esclerose-multipla\/"},"modified":"2026-08-30T07:01:00","modified_gmt":"2026-08-30T10:01:00","slug":"diagnostico-precoce-garante-qualidade-de-vida-na-esclerose-multipla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.contornofm.net\/site\/diagnostico-precoce-garante-qualidade-de-vida-na-esclerose-multipla\/","title":{"rendered":"Diagn\u00f3stico precoce garante qualidade de vida na esclerose m\u00faltipla"},"content":{"rendered":"\n

Formigamento, perda de for\u00e7a, fadiga, altera\u00e7\u00e3o na vis\u00e3o ou no equil\u00edbrio, problemas urin\u00e1rios. Sintomas que podem passar despercebidos ou serem confundidos com outros problemas de sa\u00fade. Em alguns casos, podem ser sinais de esclerose m\u00faltipla.<\/p>\n

Cr\u00f4nica, autoimune e rara, a doen\u00e7a afeta o sistema nervoso central e compromete a mielina, uma esp\u00e9cie de capa de gordura que protege os neur\u00f4nios e ajuda a transmitir informa\u00e7\u00f5es para todo o corpo.<\/p>\n

Cerca de 40 mil brasileiros convivem com a esclerose m\u00faltipla. As mulheres entre 20 e 40 anos s\u00e3o as mais afetadas. E quanto mais cedo a doen\u00e7a \u00e9 identificada, maiores s\u00e3o as chances de controlar sua evolu\u00e7\u00e3o e preservar a qualidade de vida.<\/p>\n

Esse o principal alerta do Agosto Laranja, m\u00eas de sensibiliza\u00e7\u00e3o sobre a esclerose m\u00faltipla, que termina neste 30 de agosto, Dia Nacional de Conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a doen\u00e7a. O neurologista e neuroimunologista Fl\u00e1vio Vieira explica a import\u00e2ncia do diagn\u00f3stico precoce:<\/p>\n

\n

\u201cFaz toda a diferen\u00e7a na vida de um paciente receber um diagn\u00f3stico precoce de esclerose m\u00faltipla. N\u00f3s tivemos uma atualiza\u00e7\u00e3o em 2024, dos crit\u00e9rios diagn\u00f3sticos, mas isso \u00e9 para aumentar a sensibilidade, ou seja, para aumentar o n\u00famero de pacientes que s\u00e3o diagnosticados com esclerose m\u00faltipla.\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

Reconhecer a esclerose m\u00faltipla nem sempre \u00e9 simples. Os sintomas variam de uma pessoa para outra e podem ser confundidos com problemas como ansiedade ou at\u00e9 um AVC. No caso da esclerose m\u00faltipla, uma caracter\u00edstica importante \u00e9 a evolu\u00e7\u00e3o dos sintomas ao longo do tempo.<\/p>\n

\n

\u201cPrincipalmente as mulheres jovens sofrem com isso, n\u00e9? Ah, n\u00e3o, \u00e9 s\u00f3 ansiedade, volta para sua casa e tudo. Ent\u00e3o, as pessoas t\u00eam que ter uma clareza sobre sintomas. A gente tem que entender em primeiro momento que o sintoma n\u00e3o \u00e9 s\u00fabito, \u00e9 um sintoma que vai progredindo ao longo dos dias, ele tem que durar mais do que 24 horas.\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

Nem sempre \u00e9 um sintoma novo que chama a aten\u00e7\u00e3o. \u00c0s vezes, \u00e9 a investiga\u00e7\u00e3o de algo que a pessoa j\u00e1 convive que d\u00e1 a dica. Foi o que aconteceu com Val\u00e9ria Costa.<\/p>\n

\n

\u201cH\u00e1 2 anos, eu senti uma dor de cabe\u00e7a muito forte, mas muito forte mesmo. Eu sempre tive enxaqueca, mas n\u00e3o nessa intensidade.\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

Ao investigar as dores de cabe\u00e7a, Val\u00e9ria passou por uma resson\u00e2ncia magn\u00e9tica. Foi quando veio o diagn\u00f3stico de esclerose m\u00faltipla. Casos como o dela, que descobriu a doen\u00e7a logo no in\u00edcio, quase por acaso, n\u00e3o representam a maioria. Mas refor\u00e7am a efetividade do tratamento r\u00e1pido. Em dois anos, ela n\u00e3o apresentou sintomas e leva uma vida normal.<\/p>\n

\n

\u201cA esclerose m\u00faltipla, na sua grande maioria, ela funciona em surto e remiss\u00e3o. Ou seja, tem um sintoma, melhora. Pode ficar uma sequela ali. Depois tem outro sintoma, melhora. Quem tem acesso a boas terapias na forma remitente-recorrente, que \u00e9 a maioria dos casos, tem a mesma qualidade de vida e expectativa de vida de uma pessoa que n\u00e3o tem a doen\u00e7a.\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

Podcast VideBula \ud83c\udf99\ufe0f: Pessoas contam como reagiram ao diagn\u00f3stico de Esclerose M\u00faltipla<\/a><\/strong><\/h3>\n

Ainda n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel identificar o que provoca o desenvolvimento da doen\u00e7a. Ela n\u00e3o \u00e9 gen\u00e9tica, nem heredit\u00e1ria. O que se percebe \u00e9 que alguns fatores de risco aparecem com frequ\u00eancia entre os diagnosticados, como defici\u00eancia de vitamina D, baixa exposi\u00e7\u00e3o solar, tabagismo, obesidade, sedentarismo e contato com o v\u00edrus Epstein-Barr. Esse \u00faltimo, inclusive, \u00e9 um crit\u00e9rio controverso. O neurologista Fl\u00e1vio Vieira conta o porqu\u00ea.<\/p>\n

\n

\u201c100% dos pacientes que tem esclerose m\u00faltipla j\u00e1 tiveram contato em algum momento com o Epstein-Barr. Isso significa que todo mundo que teve contato com o Epstein-Barr vai ter esclerose m\u00faltipla? Claro que n\u00e3o, at\u00e9 porque no Ocidente a grande maioria das pessoas, se n\u00e3o teve, vai ter contato em algum momento com o Epstein-Barr. Ele \u00e9 sim, talvez, um pilar fundamental no desenvolvimento, mas n\u00f3s temos que entender que 80 a 90% das pessoas v\u00e3o ter o contato e a esclerose m\u00faltipla \u00e9 considerada uma doen\u00e7a rara, \u00e9 uma incid\u00eancia muito baixa. Ent\u00e3o, claramente, n\u00e3o \u00e9 todo mundo que tem esse contato e muito menos a esclerose m\u00faltipla \u00e9 contagiosa.\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

O diagn\u00f3stico pode assustar. Com acompanhamento m\u00e9dico e tratamento adequado, no entanto, a esclerose m\u00faltipla n\u00e3o precisa significar abrir m\u00e3o dos planos, da rotina ou da qualidade de vida. Val\u00e9ria \u00e9 um exemplo disso:<\/p>\n

\n

\u201cE eu tenho uma vida normal, uma vida totalmente normal. Eu n\u00e3o penso no assunto. E eu falo para qualquer pessoa que tenha o diagn\u00f3stico, a primeira coisa n\u00e3o entrar em p\u00e2nico, n\u00e9? Presta aten\u00e7\u00e3o no seu corpo porque ele fala com voc\u00ea. A gente \u00e0s vezes tem que parar, respirar e pensar: caramba, tem alguma coisa que n\u00e3o t\u00e1 muito legal aqui. E o diagn\u00f3stico \u00e9 melhor antecipar, porque se voc\u00ea antecipa, voc\u00ea tem a probabilidade de uma cura ou de um tratamento que voc\u00ea n\u00e3o fique t\u00e3o ruim depois, entendeu?\u201d<\/p>\n<\/blockquote>\n

* A jornalista\u00a0convive com esclerose m\u00faltipla desde 2014.<\/em><\/p>\n

5:17<\/span> Fonte: https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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